قررت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية سحب دفعة محددة من دواء “VINRAB 1000 UI/5 ml”، المخصص للوقاية من داء السعار، وذلك لعدم مطابقتها لمعايير الجودة المطلوبة. ويحمل المستحضر المعني بالقرار رقم التشغيلة 08AR26004، وهو دواء تتولى المؤسسة الصيدلانية “MARBIO” تصنيعه وتسويقه.
وجهت الوكالة تعليمات صارمة إلى كافة المهنيين في قطاع الصحة والمؤسسات الاستشفائية بضرورة وقف توزيع واستعمال هذه الدفعة فوراً. كما شدد الإشعار على أهمية عزل الكميات المتبقية لدى الموزعين والصيدليات تمهيداً لإرجاعها إلى المصدر، علماً أن تاريخ انتهاء صلاحية هذه الدفعة كان محدداً في دجنبر 2027، إلا أن قرار السحب جاء لأسباب تقنية تتعلق بالجودة وليس بانتهاء الصلاحية.
لم تكشف الجهات الرسمية عن طبيعة الخلل التقني الذي دفعها لاتخاذ هذا القرار، كما لم يتم الإعلان عن حجم الكميات المتأثرة أو عدد المؤسسات التي توصلت بها. ورغم ذلك، طمأنت الوكالة المهنيين والمرضى بأن قرار السحب يقتصر حصرياً على الدفعة المذكورة، مؤكدة أن باقي دفعات الدواء نفسها المتوفرة في السوق تستجيب للمعايير الصحية المطلوبة، مما يضمن استمرارية توفير هذا العلاج الحيوي.
يأتي هذا الإجراء في إطار تعزيز آليات اليقظة الدوائية التي تنهجها السلطات الصحية لضمان سلامة المرضى، خاصة عند التعامل مع أدوية حساسة تُستخدم في حالات الطوارئ الطبية. ويُعد داء السعار من الأمراض الفيروسية الفتاكة التي تهاجم الجهاز العصبي، حيث تعتمد الوقاية منه على التدخل الطبي السريع واستخدام غلوبولينات مناعية توفر حماية فورية.
يُذكر أن دواء “VINRAB” يُستخدم ضمن بروتوكولات وقائية دقيقة يحددها الأطباء بناءً على طبيعة الإصابة وسجل التلقيح. وتؤكد المصادر الصحية أن سحب هذه الدفعة لا ينبغي أن يؤدي إلى أي تهاون في طلب العلاج من قبل الأشخاص الذين تعرضوا لعضات أو خدوش حيوانية، مشددة على ضرورة التوجه الفوري إلى المراكز الصحية المختصة للحصول على الرعاية اللازمة.








التعليقات
0 تعليق